加入日期: | 2023.05.17 |
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招標(biāo)業(yè)主: | 惠州市中心人民醫(yī)院 |
地 區(qū): | 惠州市 |
內(nèi) 容: | 我院擬采購(gòu)以下醫(yī)用器械,現(xiàn)進(jìn)行*場(chǎng)/需求調(diào)研,請(qǐng)有意向的公司按以下要求提交資料。本次僅為醫(yī)療器械等產(chǎn)品購(gòu)置的*場(chǎng)調(diào)研(詢價(jià)),并非醫(yī)療器械等產(chǎn)品采購(gòu)招標(biāo),我院將根據(jù)*場(chǎng)調(diào)研情況按醫(yī)療器械遴選準(zhǔn)入流程執(zhí)行。 一、項(xiàng)目名稱 序號(hào) 品目名稱 采購(gòu)需求概況 * 一次性使用眼科穿刺系統(tǒng)(自閉閥穿刺系統(tǒng)) *. |
我院擬采購(gòu)以下醫(yī)用器械,現(xiàn)進(jìn)行市場(chǎng)/需求調(diào)研,請(qǐng)有意向的公司按以下要求提交資料。本次僅為醫(yī)療器械等產(chǎn)品購(gòu)置的市場(chǎng)調(diào)研(詢價(jià)),并非醫(yī)療器械等產(chǎn)品采購(gòu)招標(biāo),我院將根據(jù)市場(chǎng)調(diào)研情況按醫(yī)療器械遴選準(zhǔn)入流程執(zhí)行。
一、項(xiàng)目名稱
序號(hào) |
品目名稱 |
采購(gòu)需求概況 |
1 |
一次性使用眼科穿刺系統(tǒng)(自閉閥穿刺系統(tǒng)) |
1. 預(yù)期用途/適應(yīng)范圍:用于玻璃體手術(shù)中鞏膜穿刺.手術(shù)過(guò)程中,穿刺系統(tǒng)的套管將留置在鞏膜平坦部,作為眼內(nèi)器械進(jìn)出的通道。分別用于23Ga、25Ga玻璃體手術(shù)。 2. 規(guī)格:23Ga/25Ga 3. 配套設(shè)備信息(如適用): ① 設(shè)備名稱:玻切超乳一體機(jī) ② 設(shè)備品牌:美國(guó)愛(ài)爾康 ③ 設(shè)備型號(hào):Constellation 4. 具備藥交ID,可在廣東省藥品電子交易平臺(tái)上進(jìn)行合同及訂單簽訂; 5. 具備我國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證(針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械)或醫(yī)療器械備案憑證(針對(duì)I類醫(yī)療器械); 6. 每種規(guī)格型號(hào)均具備國(guó)家醫(yī)保耗材分類代碼,并在《廣東省醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼》中可查詢到; 7. 需先提供樣品給科室試用合格。 |
本次掛網(wǎng)項(xiàng)目接受報(bào)名起始時(shí)間:2023.05.18-2023.05.24 |
二、報(bào)價(jià)公司資格條件
1、具有獨(dú)立法人資格;
2、依法取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》(針對(duì)III類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(針對(duì)II類醫(yī)療器械),或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》(針對(duì)II類/III類醫(yī)療器械);
3、未列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站中“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”的記錄名單;不處于“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”中“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單(以“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)查詢結(jié)果為準(zhǔn),如在上述網(wǎng)站查詢結(jié)果均顯示沒(méi)有相關(guān)記錄,視為沒(méi)有上述不良信用記錄,須提供網(wǎng)站截圖查詢證明);
4、取得廠家銷售授權(quán)區(qū)域包含惠州市中心人民醫(yī)院;
5、在廣東省藥品電子交易平臺(tái)上具備在惠州市中心人民醫(yī)院的配送權(quán)。
三、項(xiàng)目附件(均需供應(yīng)商蓋章確認(rèn))
1、醫(yī)療器械資料需求清單(附件1);
2、醫(yī)療器械報(bào)價(jià)單(附件2);
3、提供資料真實(shí)性承諾書(shū)(附件3);
四、資料提交要求及方式
1、提交資料:相關(guān)證件有效期(含報(bào)價(jià)有效期)要確保超過(guò)三個(gè)月;按上述序號(hào)排序,以壓縮包的形式發(fā)送至:hzyxgcb_scdy@126.com;(暫不需要紙質(zhì)資料;其中“醫(yī)療器械報(bào)價(jià)單(附件2)”要有一份可編輯的電子版;壓縮包命名規(guī)則:上述產(chǎn)品序號(hào)-產(chǎn)品名稱-品牌-供應(yīng)商);
2、聯(lián)系人***