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朝中心醫(yī)招(2023)13號 采購公告

信息發(fā)布日期:2023.04.14 標(biāo)簽: 遼寧省招標(biāo) 朝陽市招標(biāo) 
加入日期:2023.04.14
招標(biāo)業(yè)主:朝陽市中心醫(yī)院
地 區(qū):朝陽市
內(nèi) 容:采 購 公 告 朝中心醫(yī)招(****)**號 歡迎并感謝貴公司參加我院此次采購活動,本次采購采定于****年*月**日進行,具體說明如下: 一、項目名稱: 第一包:空氧混合儀 編號:CZXYZBQX-*********** 第二包:新生兒脈搏氧
 
招標(biāo)公告正文

采 購 公 告

朝中心醫(yī)招(2023)13號



歡迎并感謝貴公司參加我院此次采購活動,本次采購采定于2023年4月20日進行,具體說明如下:

一、項目名稱:

第一包:空氧混合儀

編號:CZXYZBQX-20230420001

第二包:新生兒脈搏氧飽和度儀

編號:CZXYZBQX-20230420002

第三包:T組合復(fù)蘇器

編號:CZXYZBQX-20230420003

第四包:生物樣本庫信息管理系統(tǒng)

編號:CZXYZBXX-20230420001

二、具體要求:

第一包:空氧混合儀

1、新生兒窒息復(fù)蘇使用。

2、使用范圍:復(fù)蘇囊用氧、面罩吸氧、鼻導(dǎo)管吸氧、暖箱吸氧。

3、氧濃度、流量分開調(diào)節(jié),氧濃度可直接設(shè)置(21%---100%)且穩(wěn)定,精度<±5%。

4、招標(biāo)數(shù)量1臺。

第二包:新生兒脈搏氧飽和度儀

1、適合新生兒應(yīng)用的無創(chuàng)式動脈血氧飽和度和脈搏率監(jiān)測儀;LED顯示屏可持續(xù)顯示氧飽和度SPO2測量值(1—100%),分辨率1%;脈搏數(shù)測量值(25—240次/分)。分辨率1次/分。準(zhǔn)確度和靈敏度高;對無傳感器、傳感器關(guān)閉、電池電量不足時具有報警功能。

2、招標(biāo)數(shù)量1臺。

第三包:T組合復(fù)蘇器

1、新生兒復(fù)蘇搶救用裝置是人工操作,氣體驅(qū)動的正壓呼吸支持系統(tǒng)。

2、適用體重范圍0—10公斤;進氣流量調(diào)節(jié)(5—15LPM)、氧濃度調(diào)節(jié)(21%--100%);壓力表、具有壓力限制(-10至80cmH2O)、吸氣封壓、呼吸末正壓,CPAP/PEEP功能。

3、招標(biāo)數(shù)量一臺。

第四包:生物樣本庫信息管理系統(tǒng)

1、系統(tǒng)框架

1.1.系統(tǒng)架構(gòu):B/S架構(gòu),用戶不必安裝客戶端,可以在同一網(wǎng)段內(nèi)通過瀏覽器登錄賬戶訪問和操作系統(tǒng)。對于瀏覽器兼容性至少包含:chrome最新穩(wěn)定版本。

1.2.系統(tǒng)不限制注冊賬戶數(shù)量?赏ㄟ^部門設(shè)定對樣本庫人員進行分級管理。同時通過權(quán)限管理在數(shù)據(jù)層隔離不同部門之間的數(shù)據(jù)。

1.3數(shù)據(jù)庫:支持MySQL數(shù)據(jù)庫,系統(tǒng)具備進行修改和二次開發(fā)的條件。

1.4.不限制管理設(shè)備數(shù)、不限制管理樣本數(shù)、不限制用戶數(shù)和客戶端訪問數(shù)。

1.5.依托ISO20387生物樣本庫質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則開發(fā),符合人類遺傳管理條例等要求。

2、項目管理

2.1.項目類型支持區(qū)分項目類別及研究方向,系統(tǒng)支持自定義項目審批流,項目立項可由線下轉(zhuǎn)為線上,項目支持批量添加項目成員,方便后續(xù)項目組人員維護。

2.2.項目列表支持設(shè)置表頭,可以根據(jù)當(dāng)前賬號設(shè)置表頭展示字段。

2.3.設(shè)計項目收集的樣本類型、臨床及實驗室信息。項目支持添加項目字段,不同的項目可以設(shè)定不同的信息,用于區(qū)分和個性化設(shè)置。

2.4.項目數(shù)據(jù)公開權(quán)限,支持設(shè)置樣本數(shù)據(jù)本部門人員及項目成員可見、僅項目成員可見、僅項目所屬部門項目成員可見三種方式選擇。

3、樣本源管理

3.1.系統(tǒng)支持以不同類型對樣本源進行信息分類;能夠單個/批量創(chuàng)建樣本源,支持樣本源信息的修改、刪除、查看。并結(jié)合條形碼管理模塊打印樣本源標(biāo)簽,管理相關(guān)表單;

3.2.系統(tǒng)能夠?qū)崿F(xiàn)樣本源信息擴展及自定義,可最大限度的收集并登記樣本源信息,確保數(shù)據(jù)升級的擴展性及數(shù)據(jù)延續(xù)性;

3.3.可通過手工錄入、批量導(dǎo)入方式進行相關(guān)數(shù)據(jù)的錄入;

3.4.可以將樣本源信息以excel表格的方式批量導(dǎo)出,導(dǎo)出模版可自定義。

4、樣本管理

4.1.系統(tǒng)支持單個/批量創(chuàng)建樣本、以及樣本信息的修改、刪除、查看,并結(jié)合條形碼管理模塊打印樣本標(biāo)簽;

4.2.系統(tǒng)可依據(jù)樣本編碼規(guī)則自動生成樣本唯一編碼,可根據(jù)用戶實際業(yè)務(wù)需求設(shè)置多種樣本編碼規(guī)則和條碼打印方案;

4.3.樣本類型及其相關(guān)關(guān)聯(lián)信息均可以根據(jù)用戶業(yè)務(wù)需求進行自定義設(shè)置;

4.4.能夠?qū)崿F(xiàn)樣本信息以excel表格的方式導(dǎo)入系統(tǒng)實現(xiàn)快速信息錄入,同時系統(tǒng)支持將樣本信息以excel表格的方式批量導(dǎo)出,導(dǎo)出模版可自定義;

4.5.樣本管理,包含樣本的修改、銷毀、入庫、出庫、再入庫、分裝、提取等常規(guī)樣本操作記錄。系統(tǒng)支持衍生樣本的來源回溯、關(guān)聯(lián)初始樣本及樣本源信息;

4.6.對于血液、體液等液體類樣本系統(tǒng)能夠管理樣本的存量,當(dāng)樣本分裝、提取后,可計算剩余量;

4.7.系統(tǒng)可自定義樣本申領(lǐng)、審批流程,實現(xiàn)樣本出庫可控;

4.8.歸檔后的樣本需要特殊權(quán)限進行查詢或恢復(fù);銷毀的樣本可以進行實物的銷毀。與實際的管理業(yè)務(wù)一致,滿足質(zhì)量管理體系的要求。

4.9.樣本預(yù)警,系統(tǒng)支持設(shè)置樣本保存期限預(yù)警,樣本余量預(yù)警;

4.10.系統(tǒng)支持多種方案對樣本進行查詢篩選,如條件組合查詢,批量查詢,模糊查詢等。

5、存儲設(shè)備管理

5.1.系統(tǒng)不限制容器數(shù)量的樣本數(shù)量,支持多類型存儲容器,立式冰箱、臥式冰箱且可擴展;

5.2.支持靈活配置容器內(nèi)部結(jié)構(gòu),并可以通過圖形化方式模擬顯示容器分區(qū),凍存盒、架等結(jié)構(gòu),方便出入庫操作;

5.3.支持凍存盒內(nèi)的凍存管能夠有以不同圖標(biāo)標(biāo)識不同類型的樣本,用戶可設(shè)置樣本類型的圖標(biāo);

5.4.支持根據(jù)盒子存儲容量不同顏色突出顯示,通過凍存盒顏色變化可直觀反饋設(shè)備內(nèi)存儲空間空置率情況;

5.5.系統(tǒng)支持批量凍存盒操作,包括凍存盒入庫,出庫等。

6、條碼及打印

6.1.支持常規(guī)條碼打印機,可根據(jù)打印機的安裝環(huán)境進行實施前設(shè)置。支持批量條碼打印。

6.2系統(tǒng)支持一維碼及二維碼,可對樣本源、樣本、凍存盒、設(shè)備等編碼方案自定義編碼規(guī)則;

6.3.根據(jù)業(yè)務(wù)需求和自定義編碼規(guī)則可自定義條碼打印方案,支持在標(biāo)簽上打印樣本所需關(guān)鍵信息元素,如樣本類型,樣本來源,采集日期等;各打印元素可便捷調(diào)整位置,大小,并支持旋轉(zhuǎn);

7、標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)管理

7.1.系統(tǒng)支持多種標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)字典,如民族,省市,ICD-10診斷等,同時還可將用戶自有數(shù)據(jù)字典錄入系統(tǒng),方便查詢調(diào)用。

7.2統(tǒng)計查詢

系統(tǒng)包含常規(guī)樣本庫所需的統(tǒng)計報表,如樣本統(tǒng)計,出入庫統(tǒng)計,設(shè)備空間使用率統(tǒng)計等;系統(tǒng)支持各項明細(xì)查詢,如出入庫明細(xì),操作明細(xì),登錄明細(xì)等,相關(guān)內(nèi)容支持分類瀏覽。

7.3.用戶權(quán)限管理

系統(tǒng)支持對系統(tǒng)所有用戶進行管理,包括注冊,注銷,修改,凍結(jié)賬戶等;

系統(tǒng)支持組織結(jié)構(gòu)管理,可依據(jù)實際部門對樣本庫人員賬戶進行分級管理。同時通過權(quán)限管理在數(shù)據(jù)層隔離不同部門之間的信息,保障數(shù)據(jù)隱私;可為用戶賬戶設(shè)置有效期限,賬戶到期后,不能登錄系統(tǒng)。

7.4.系統(tǒng)管理

系統(tǒng)記錄賬戶登錄、注銷、樣本入庫、出庫、分裝、提取、銷毀等記錄、存儲設(shè)備創(chuàng)建、修改、樣本源信息更新等所有操作,并可按時間、操作人等條件檢索;非管理員用戶只可查詢本用戶日志;日志文件作為只讀文件保存,不可更改。

7.5.系統(tǒng)安全

系統(tǒng)只允許經(jīng)過預(yù)先授權(quán)的用戶訪問登錄,并且在系統(tǒng)運行周期內(nèi)保證用戶名唯一。管理員為其他用戶設(shè)置唯一初始密碼,當(dāng)用戶第一次登錄時,強制更換初始密碼,系統(tǒng)劃分多級權(quán)限,通過權(quán)限的分配限定數(shù)據(jù)共享及隔離。

系統(tǒng)支持手動和定期自動備份數(shù)據(jù),當(dāng)故障發(fā)生時,可確保保障數(shù)據(jù)安全。

支持銀行級SSL加密機制;支持本地、異地本分備份,多重保障數(shù)據(jù)安全。

8、售后服務(wù)

8.1.自項目驗收后,提供1年的軟件系統(tǒng)免費維護及軟件升級服務(wù)。服務(wù)方式為電話支持或遠(yuǎn)程操作(遠(yuǎn)程操作環(huán)境需用戶提供)。質(zhì)保期內(nèi)因人為原因或自然災(zāi)害等因素造成損壞,故障收取成本費用。

8.2.服務(wù)響應(yīng)時間:如系統(tǒng)出現(xiàn)問題或故障,4小時內(nèi)響應(yīng),48小時內(nèi)到達(不可抗力因素除外)。

9、軟件認(rèn)證

軟件廠家具有軟件著作權(quán)認(rèn)證,F(xiàn)DA認(rèn)證。軟件具有產(chǎn)品證書軟件和產(chǎn)品等級測試報告。

10、硬件

10.1標(biāo)簽打印機產(chǎn)品技術(shù)參數(shù),數(shù)量1臺。

標(biāo)簽定位:中心對齊,用于耐-80度以下低溫標(biāo)簽使用;顯示屏類型≥4.3英寸彩色液晶觸摸屏;顯示屏分辨率:(高x 寬)272 x 480像素;打印分辨率≥300 dpi;打印顏色:單一打印顏色;打印速度≥11.8英寸(300mm)/秒;打印尺寸(橫幅)≥105mm,打印長度(縱幅)≥2010mm;處理器:800 MHz時鐘速率;內(nèi)存(RAM)256 MB;數(shù)據(jù)存儲(IFFS)50 MB;SD卡插槽(SDHC、SDXC)最大512 GB;接口:USB 2.0高速設(shè)備端口、2個USB主機(后面板)、1xRS232-C 、1個以太網(wǎng)10/100 BASE-T 、1個SD 芯片精準(zhǔn)定位。

10.2色帶產(chǎn)品技術(shù)參數(shù),數(shù)量1套。

色帶材質(zhì):混合基碳帶;尺寸≥60mm*300m;包裝:300米/卷,帶芯片;性能:防水,耐刮擦,耐酒精,耐化學(xué)試劑(乙醇,異丙基溶劑,10%鹽酸溶液,50%醋酸溶液,10%氫氧化鈉,Dimethysulfxide,10% Chlorox溶液);配套打印機使用,打印標(biāo)簽;使用壽命:液氮環(huán)境中保存十年以字跡不褪色不模糊。

10.3標(biāo)簽產(chǎn)品技術(shù)參數(shù),數(shù)量4卷。

標(biāo)簽材質(zhì):尼龍布表面涂層的聚酰亞胺;粘膠:永久性丙烯酸;尺寸:多種尺寸適配不同規(guī)格實驗室容器;包裝:3000片/卷,卷軸3英寸;性能:用于-80度超低溫冰箱和液氮環(huán)境中,防水,耐酒精擦拭,耐化學(xué)試劑(乙醇,異丙基溶劑,10%鹽酸溶液,50%醋酸溶液,10%氫氧化鈉,Dimethysulfxide,10% Chlorox溶液;使用壽命:液氮環(huán)境中保存十年以上不脫落不褪色。

資質(zhì)要求:
1、投標(biāo)人須具備經(jīng)工商行政部門登記年審合格獨立法人資格,具備生產(chǎn)或經(jīng)銷標(biāo)的物的相關(guān)資格,且營業(yè)范圍包括投標(biāo)標(biāo)的物的經(jīng)營。

2、具有健全的財務(wù)會計制度和良好的商業(yè)信譽。最近三年內(nèi)經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

3、投標(biāo)人需提供投標(biāo)產(chǎn)品的生產(chǎn)許可證和檢驗合格證。

四、文件要求:

1、投標(biāo)標(biāo)的物的詳細(xì)說明。

2、投標(biāo)人所經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證等復(fù)印件。

3、“第三條”中要求提供的相應(yīng)資質(zhì)證明文件。

4、產(chǎn)品質(zhì)量承諾書、廉潔銷售承諾書。

5、前來投標(biāo)的銷售人員需提供:本次項目的投標(biāo)方授權(quán)委托書原件(須有法人代表親筆簽名和公章)、身份證復(fù)印件(正反面)、廠方和銷售員的聯(lián)系電話及聯(lián)系地址***

6、報價。為單位報價,報價中含設(shè)備費、安裝費、稅金等在醫(yī)院使用前的所有費用。

7、標(biāo)書要求一份正本、二份副本,并加蓋企業(yè)公章。

五、時間按排:

1、報名截止時間:2023年4月19日16:00。報名截止時間前未報名者將無權(quán)參加此次采購活動。

2、競談采購時間:2023年4月20日8:30。投標(biāo)人須提前30分鐘到場進行抽簽,否則后果自負(fù)。

六、地點:

朝陽市中心醫(yī)院外科樓四樓厚德廳。

七、投標(biāo)人須知:

1、中標(biāo)人在合同簽訂前需向我院繳納中標(biāo)金額10%的履約保證金,工程驗收合格后,無息退還履約保證金。

2、投標(biāo)人需保證提供的資質(zhì)證明文件真實、有效。否則醫(yī)院有權(quán)取消投標(biāo)人投標(biāo)資格。

3、投標(biāo)人需按醫(yī)院要求進行標(biāo)書的制作,不可缺項、漏項,如標(biāo)書不符合醫(yī)院要求,醫(yī)院有權(quán)取消投標(biāo)人投標(biāo)資格。

4、付款方式投標(biāo)人可自由提出。

5、以上投標(biāo)方所提供的材料均需加蓋企業(yè)公章。

6、如果因施工導(dǎo)致醫(yī)院設(shè)施損壞或因證件不全不真實等原因影響醫(yī)院正常使用或被上級監(jiān)督部門處罰,由投標(biāo)人承擔(dān)一切責(zé)任及所有費用(包括醫(yī)院損失)。醫(yī)院有權(quán)向投標(biāo)人索要賠償。

報名聯(lián)系電話***

郵箱:cyszxyyzbb@163.com



朝陽市中心醫(yī)院招標(biāo)辦

2023年4月13日

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