為了進一步了解醫(yī)院中藥配方顆粒項目的可行性，請有意向的中藥配方顆粒生產企業(yè)持相關資質材料發(fā)送到藥劑科郵箱，生產企業(yè)要求提供資料如下：

    1、報名企業(yè)應依法取得《藥品生產許可證》、《藥品GMP證書》（生產范圍應包含中藥飲片和顆粒劑）；

    2、中藥生產企業(yè)所生產的中藥配方顆粒應在福建省藥品監(jiān)督管理部門備案，并提供中藥配方顆粒項目實施方案；

    3、信譽良好，2020年以來在經營活動中無嚴重違規(guī)違法行為；

    4、生產企業(yè)的技術及售后服務承諾書；

    5、生產企業(yè)質量保證協(xié)議書（原件）；

    6、法人代表授權書原件、法人身份證復印件；

    7、業(yè)務員授權及聯(lián)系電話***

    8、需提供近一年福建省用戶名單、發(fā)票、中藥配方顆粒價格清單和中標通知書或合同；福建省內無客戶的，請附上其它省份的用戶名單、發(fā)票、中藥配方顆粒價格清單和中標通知書或合同；

    9、公司出具的中藥配方顆粒報價函;

    10、所投項目資料對應目錄各附一份完整資料，均需加蓋公章方能有效；

    11、有意向生產企業(yè)請將以上資料掃描成電子版本發(fā)送至藥劑科郵箱（郵箱地址：qzetyyyjk@163.com）。如有疑問請聯(lián)系藥劑科金老師，聯(lián)系電話***

    12、公示時間2021年9月20日至2021年 9月30日，請各生產企業(yè)于公示期內提交相關電子材料。

藥 劑 科   

           2021年 9月18日