標(biāo)包 |
貨物服務(wù)名稱 |
數(shù)量 |
投標(biāo)人資格要求 |
本包預(yù)算金額(最高限價(jià),單位:萬元) |
A |
宮內(nèi)刨削系統(tǒng) |
1 |
1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊(cè)的具有獨(dú)立法人資格,有能力提供招標(biāo)設(shè)備的供應(yīng)商;2、供應(yīng)商若為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;供應(yīng)商若為代理商或經(jīng)銷商的應(yīng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào))的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證;(如需)3、供應(yīng)商須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證(如有附表,需提供附表)或產(chǎn)品備案表;(如需)4、供應(yīng)商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)等網(wǎng)站之一,未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”;5、投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,須提供制造商或國內(nèi)總代理商的授權(quán)書;6、單位負(fù)責(zé)人*** |
*** |
B |
超聲骨質(zhì)分析儀 |
1 |
1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊(cè)的具有獨(dú)立法人資格,有能力提供招標(biāo)設(shè)備的供應(yīng)商;2、供應(yīng)商若為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;供應(yīng)商若為代理商或經(jīng)銷商的應(yīng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào))的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證;(如需)3、供應(yīng)商須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證(如有附表,需提供附表)或產(chǎn)品備案表;(如需)4、供應(yīng)商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)等網(wǎng)站之一,未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”;5、投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,須提供制造商或國內(nèi)總代理商的授權(quán)書;6、單位負(fù)責(zé)人*** |
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C |
全高清電子鼻咽喉鏡 |
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1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊(cè)的具有獨(dú)立法人資格,有能力提供招標(biāo)設(shè)備的供應(yīng)商;2、供應(yīng)商若為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;供應(yīng)商若為代理商或經(jīng)銷商的應(yīng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào))的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證;(如需)3、供應(yīng)商須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證(如有附表,需提供附表)或產(chǎn)品備案表;(如需)4、供應(yīng)商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)等網(wǎng)站之一,未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”;5、投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,須提供制造商或國內(nèi)總代理商的授權(quán)書;6、單位負(fù)責(zé)人*** |
*** |
D |
數(shù)字皮膚鏡 |
1 |
1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊(cè)的具有獨(dú)立法人資格,有能力提供招標(biāo)設(shè)備的供應(yīng)商;2、供應(yīng)商若為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;供應(yīng)商若為代理商或經(jīng)銷商的應(yīng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào))的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證;(如需)3、供應(yīng)商須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證(如有附表,需提供附表)或產(chǎn)品備案表;(如需)4、供應(yīng)商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)等網(wǎng)站之一,未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”;5、投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,須提供制造商或國內(nèi)總代理商的授權(quán)書;6、單位負(fù)責(zé)人*** |
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E |
聽力計(jì)和中耳分析儀 |
1 |
1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊(cè)的具有獨(dú)立法人資格,有能力提供招標(biāo)設(shè)備的供應(yīng)商;2、供應(yīng)商若為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;供應(yīng)商若為代理商或經(jīng)銷商的應(yīng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào))的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證;(如需)3、供應(yīng)商須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證(如有附表,需提供附表)或產(chǎn)品備案表;(如需)4、供應(yīng)商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)等網(wǎng)站之一,未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”;5、投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,須提供制造商或國內(nèi)總代理商的授權(quán)書;6、單位負(fù)責(zé)人*** |
*** |
F |
固定式劑量監(jiān)測報(bào)警裝置及巡檢儀晨檢儀 |
1 |
1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊(cè)的具有獨(dú)立法人資格,有能力提供招標(biāo)設(shè)備的供應(yīng)商;2、供應(yīng)商若為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;供應(yīng)商若為代理商或經(jīng)銷商的應(yīng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào))的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證;(如需)3、供應(yīng)商須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證(如有附表,需提供附表)或產(chǎn)品備案表;(如需)4、供應(yīng)商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)等網(wǎng)站之一,未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”;5、投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,須提供制造商或國內(nèi)總代理商的授權(quán)書;6、單位負(fù)責(zé)人*** |
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G |
新生兒轉(zhuǎn)運(yùn)設(shè)備 |
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1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊(cè)的具有獨(dú)立法人資格,有能力提供招標(biāo)設(shè)備的供應(yīng)商;2、供應(yīng)商若為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;供應(yīng)商若為代理商或經(jīng)銷商的應(yīng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào))的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證;(如需)3、供應(yīng)商須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證(如有附表,需提供附表)或產(chǎn)品備案表;(如需)4、供應(yīng)商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)等網(wǎng)站之一,未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”;5、投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,須提供制造商或國內(nèi)總代理商的授權(quán)書;6、單位負(fù)責(zé)人*** |
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H |
超聲皮膚影像儀 |
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1、在中華人民共和國依照《中華人民共和國公司法》注冊(cè)的具有獨(dú)立法人資格,有能力提供招標(biāo)設(shè)備的供應(yīng)商;2、供應(yīng)商若為制造商的,應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;供應(yīng)商若為代理商或經(jīng)銷商的應(yīng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào))的規(guī)定提供有效的醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證;(如需)3、供應(yīng)商須按照《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào))的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證(如有附表,需提供附表)或產(chǎn)品備案表;(如需)4、供應(yīng)商在“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)等網(wǎng)站之一,未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”;5、投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,須提供制造商或國內(nèi)總代理商的授權(quán)書;6、單位負(fù)責(zé)人*** |
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