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青島大學(xué)附屬醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)采購098公開招標(biāo)公告
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青島大學(xué)附屬醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)采購098公開招標(biāo)公告
招標(biāo)文件下載 - 信息發(fā)布日期：2019.07.04 標(biāo)簽： 山東省招標(biāo) 醫(yī)療設(shè)備招標(biāo) 醫(yī)院招標(biāo) 大學(xué)招標(biāo) 醫(yī)療招標(biāo)
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加入日期： 2019.07.04 截止日期： 2019.07.30 招標(biāo)代理： 山東正信招標(biāo)有限責(zé)任公司 地 區(qū)： 山東省 內(nèi) 容： **大學(xué)附屬醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)采購***公開招標(biāo)公告 一、采購人：**大學(xué)附屬醫(yī)院 地址：*****路**號(**大學(xué)附屬醫(yī)院) 聯(lián)系方式：****-********(**大學(xué)附屬醫(yī)院) 采購代理機構(gòu)：************ 地址： 關(guān)鍵詞： 醫(yī)療設(shè)備 醫(yī)院 大學(xué) 醫(yī)療 -
招標(biāo)公告正文
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=青島大學(xué)附屬醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備招標(biāo)采購098公開招標(biāo)公告一、采購人：青島大學(xué)附屬醫(yī)院 地址：*** 聯(lián)系方式*** 采購代理機構(gòu)：山東正信招標(biāo)有限責(zé)任公司 地址：*** 聯(lián)系方式*** *** 采購項目編號（采購計劃編號）：SDGP370000201902003023 采購項目分包情況： 標(biāo)包 貨物服務(wù)名稱 數(shù)量 投標(biāo)人資格要求 本包預(yù)算金額（最高限價，單位：萬元） 1 微量注射泵 20 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”、中國政府采購網(wǎng)、“信用山東”及信用青島等網(wǎng)站之一，查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“企業(yè)經(jīng)營異常名錄”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 10.000000 10 大血管手術(shù)器械 1 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”、中國政府采購網(wǎng)、“信用山東”及信用青島等網(wǎng)站之一，查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“企業(yè)經(jīng)營異常名錄”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 60.000000 11 經(jīng)橈動脈檢測心排儀 1 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”、中國政府采購網(wǎng)、“信用山東”及信用青島等網(wǎng)站之一，查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“企業(yè)經(jīng)營異常名錄”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 50.000000 12 便攜式心臟超聲診斷儀 1 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”、中國政府采購網(wǎng)、“信用山東”及信用青島等網(wǎng)站之一，查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“企業(yè)經(jīng)營異常名錄”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 70.000000 13 便攜式心臟彩色超聲診斷儀 1 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”、中國政府采購網(wǎng)、“信用山東”及信用青島等網(wǎng)站之一，查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“企業(yè)經(jīng)營異常名錄”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 150.000000 14 嬰幼兒呼吸機 4 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”、中國政府采購網(wǎng)、“信用山東”及信用青島等網(wǎng)站之一，查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“企業(yè)經(jīng)營異常名錄”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 120.000000 15 中央空調(diào)式等離子體空氣消毒系統(tǒng) 1 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”、中國政府采購網(wǎng)、“信用山東”及信用青島等網(wǎng)站之一，查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“企業(yè)經(jīng)營異常名錄”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 25.000000 16 肝移植手術(shù)器械 3 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”、中國政府采購網(wǎng)、“信用山東”及信用青島等網(wǎng)站之一，查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“企業(yè)經(jīng)營異常名錄”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 120.000000 17 床單位臭氧消毒機 2 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”、中國政府采購網(wǎng)、“信用山東”及信用青島等網(wǎng)站之一，查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“企業(yè)經(jīng)營異常名錄”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 1.340000 18 外科牽開器 1 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”、中國政府采購網(wǎng)、“信用山東”及信用青島等網(wǎng)站之一，查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“企業(yè)經(jīng)營異常名錄”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 28.500000 19 便攜式肺功能儀 1 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”、中國政府采購網(wǎng)、“信用山東”及信用青島等網(wǎng)站之一，查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“企業(yè)經(jīng)營異常名錄”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 4.900000 2 心外科專用離心泵系統(tǒng) 1 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”、中國政府采購網(wǎng)、“信用山東”及信用青島等網(wǎng)站之一，查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“企業(yè)經(jīng)營異常名錄”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 200.000000 3 體外循環(huán)靜脈血氧監(jiān)測儀 1 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”、中國政府采購網(wǎng)、“信用山東”及信用青島等網(wǎng)站之一，查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“企業(yè)經(jīng)營異常名錄”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 10.000000 4 便攜式手術(shù)頭燈 1 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”、中國政府采購網(wǎng)、“信用山東”及信用青島等網(wǎng)站之一，查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“企業(yè)經(jīng)營異常名錄”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 10.000000 5 轉(zhuǎn)運呼吸機 1 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”、中國政府采購網(wǎng)、“信用山東”及信用青島等網(wǎng)站之一，查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“企業(yè)經(jīng)營異常名錄”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 20.000000 6 中央監(jiān)護系統(tǒng)（1拖6） 1 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”、中國政府采購網(wǎng)、“信用山東”及信用青島等網(wǎng)站之一，查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“企業(yè)經(jīng)營異常名錄”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 20.000000 7 組合微量泵 30 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”、中國政府采購網(wǎng)、“信用山東”及信用青島等網(wǎng)站之一，查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“企業(yè)經(jīng)營異常名錄”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 150.000000 8 微創(chuàng)心臟腔鏡手術(shù)器械 1 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”、中國政府采購網(wǎng)、“信用山東”及信用青島等網(wǎng)站之一，查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“企業(yè)經(jīng)營異常名錄”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 100.000000 9 小兒先天性心臟病手術(shù)器械 1 1、依照《中華人民共和國公司法》注冊的、能獨立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織，符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定。2、投標(biāo)人為制造商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標(biāo)人為進口產(chǎn)品代理商的，應(yīng)具有制造商或國內(nèi)總代理出具的不少于一年的固定授權(quán)文件（提供的固定授權(quán)如為國內(nèi)總代給代理商出具的，還應(yīng)提供制造商給國內(nèi)總代出具的不少于一年固定授權(quán)）。3、投標(biāo)人須按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）的規(guī)定提供所投設(shè)備的醫(yī)療器械注冊證（如有附表，需提供附表）、須按照《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第 8 號）的規(guī)定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證。4、在“信用中國”、中國政府采購網(wǎng)、“信用山東”及信用青島等網(wǎng)站之一，查詢的本投標(biāo)人未被列入“失信被執(zhí)行人名單”、“企業(yè)經(jīng)營異常名錄”、“重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”、“政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”的截圖。備注：自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至投標(biāo)文件遞交截止時間止，出具相關(guān)證明材料。5、本次采購不接受聯(lián)合體投標(biāo)。 60.000000 三、需求公示（見附件） 四、獲取招標(biāo)文件 1.時間：2019年7月5日9時0分至2019年7月19日16時0分（報名截止時間）（北京時間，法定節(jié)假日除外） 2.地點：通過郵箱報名獲取文件 3.方式：投標(biāo)人在投標(biāo)報名和購買招標(biāo)文件前，應(yīng)在中國山東政府采購網(wǎng)中注冊成功并報名,注冊并報名后,編寫郵件內(nèi)容【項目名稱編號、包號、投標(biāo)人名稱、聯(lián)系方式*** *** 五、公告期限：2019年7月5日 至 2019年7月11日 六、遞交投標(biāo)文件時間及地點 1.時間：2019年7月30日7時30分至2019年7月30日8時30分（北京時間） 2.地點：青島市市南區(qū)黃海大酒店主樓三樓會議廳 七、開標(biāo)時間及地點 1.時間：2019年7月30日8時30分（北京時間） 2.地點：青島市市南區(qū)黃海大酒店主樓三樓會議廳 八、采購項目聯(lián)系方式*** 聯(lián)系人：山東正信招標(biāo)有限責(zé)任公司 聯(lián)系方式*** *** 十、采購項目需要落實的政府采購政策
詳見附件 -
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