加入日期: | 2009.08.18 |
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截止日期: | 2009.08.26 |
地 區(qū): | 張家港 |
內(nèi) 容: | 為滿足實(shí)驗(yàn)室藥物化學(xué)復(fù)雜組分分析的需要,按照實(shí)際檢測(cè)的要求,該項(xiàng)儀器需具備如下要求:分析極高壓液相色譜儀輸液泵,在流速精度上<0.075%RSD,配備自動(dòng)進(jìn)樣器,以滿足交叉污染降到最低點(diǎn)(<0.01%);在控制軟件上,藥物化學(xué)檢驗(yàn)要遵從GMP、GLP及21CFR PartII的法規(guī)要求,國(guó)產(chǎn)設(shè)備無法滿足這些指標(biāo),只能購(gòu)買進(jìn)口產(chǎn)品。 |
張家港市高新技術(shù)創(chuàng)業(yè)服務(wù)中擬采購(gòu)進(jìn)口產(chǎn)品高效液相色譜儀,專家論證意見如下:
張家港市采購(gòu)分析用高效液相色譜儀,一個(gè)正向,一個(gè)反向,用于張家港市生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)。為滿足實(shí)驗(yàn)室藥物化學(xué)復(fù)雜組分分析的需要,按照實(shí)際檢測(cè)的要求,該項(xiàng)儀器需具備如下要求:分析極高壓液相色譜儀輸液泵,在流速精度上<0.075%RSD,配備自動(dòng)進(jìn)樣器,以滿足交叉污染降到最低點(diǎn)(<0.01%);在控制軟件上,藥物化學(xué)檢驗(yàn)要遵從GMP、GLP及21CFR PartII的法規(guī)要求,國(guó)產(chǎn)設(shè)備無法滿足這些指標(biāo),只能購(gòu)買進(jìn)口產(chǎn)品。
如對(duì)此有異議,請(qǐng)于2009年8月26日前攜書面材料與以下人員聯(lián)系:張家港市政府采購(gòu)管理辦公室 李 洪 聯(lián)系電話***