衛(wèi)生部2007年中央財政本級結(jié)核病防治項目招標公告0706-0841000FN026　 
　　 采購人:         中華人民共和國衛(wèi)生部　　
    委托招標單位:   中國技術(shù)進出口總公司
　　采購項目名稱:   衛(wèi)生部2007年中央財政本級結(jié)核病防治項目　　
    采購項目內(nèi)容:
　　
第一包:抗結(jié)核組合藥
藥名名稱（代號） 規(guī)格 劑量 HRZE HR
異煙肼片（H） 300mg 600mg 300mg  2片 300mg  2 片
利福平膠囊（R） 300mg 600mg 300mg  2粒 300mg  2粒
吡嗪酰胺片（Z） 500mg 2,000mg 500mg  4片  
鹽酸乙胺丁醇片（E） 250mg 1,250mg 250mg  5片  
數(shù)量（板）     4014615 6117555　　

　　第二包:鏈霉素和注射用水　　
    注射用硫酸鏈霉素：1706940 瓶 　　
    滅菌注射用水：    2048370 支
　　
　　招標編號：          0706-0841000FN026　　
    開標日期：          2009年1月24日上午9點 (北京時間)
　　投標截止日期：     2009年1月24日上午9點（北京時間） 　　
    開標地點：        北京市豐臺區(qū)西三環(huán)中路90號通用技術(shù)大廈415會議室
　　發(fā)售招標文件地點：    北京市豐臺區(qū)西三環(huán)中路90號通用技術(shù)大廈1710室　　
    發(fā)售招標文件時間：    從2009年1月4日起到2009年1月23日上午11點30分前，
　　每天(節(jié)假日除外)上午8:30-11:30,下午1:30-4:30(北京時間)　　
    本項目聯(lián)系人：      孟瑤、楊陶     聯(lián)系電話***
　　供應(yīng)商資質(zhì):　　
   第一包資質(zhì)要求:
　　a.凡是根據(jù)中華人民共和國法律注冊的，具有法人資格，有能力生產(chǎn)或提供（實行生產(chǎn)許可證制度的產(chǎn)品必須有生產(chǎn)許可證）招標設(shè)計、貨物及服務(wù)能力的制造廠商。
　　b.投標人應(yīng)遵守有關(guān)的國家法律、法規(guī)和條例，具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條的規(guī)定：
　　(1)              具有獨立承擔民事責任的能力；
　　(2)              具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
　　(3)              具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
　　(4)              有依法繳納稅收和社會保障資金的良好紀錄；
　　(5)              參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法紀錄；
　　(6)              法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
　　c. 只有在法律上和財務(wù)上獨立、合法運作并獨立于買方和招標機構(gòu)的制造廠商才能參加投標。
　　d.投標人必須從招標代理機構(gòu)獲得招標文件并登記備案。
　　e. 法定代表人為同一個人的兩個及兩個以上法人、母公司、全資子公司及其控股公司，都不得在本項目同一包招標中同時投標。
　　f. 本項目不接受聯(lián)合體投標，不允許轉(zhuǎn)包和分包。
　　g. 投標人所提供的貨物和服務(wù)應(yīng)提供并滿足下述條件和要求：
　　(1)              投標人必須具有藥品生產(chǎn)許可證，一般能夠生產(chǎn)組合包裝的全部四種抗結(jié)核藥制劑，個別藥品若外購，則必須對其質(zhì)量負責并獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)的批準；
　　(2)              制藥廠生產(chǎn)本包中藥品制劑的GMP證明文件；
　　(3)              四種藥品制劑的藥品注冊證書（批準文號）；
　　(4)              四種藥品制劑的藥品銷售證明書；
　　(5)              制藥廠獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)對兩種組合包裝的批件和藥品說明書；
　　(6)              制藥廠連續(xù)近三年對本廠全部產(chǎn)品，抽檢無不合格紀錄（由國家級或省級藥檢部門出示證明）；
　　(7)              乙胺丁醇薄膜包衣須有國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)的批件。
　　
   第二包資質(zhì)要求:
　　 a.凡是根據(jù)中華人民共和國法律注冊的，具有法人資格，有能力生產(chǎn)或提供（實行生產(chǎn)許可證制度的產(chǎn)品必須有生產(chǎn)許可證）招標設(shè)計、貨物及服務(wù)能力的鏈霉素制造廠商或任何制造廠商授權(quán)的根據(jù)中華人民共和國法律注冊的唯一代理商均可參加投標,鏈霉素制造廠商和其授權(quán)的代理商不得同時參加同一包的投標。代理商應(yīng)提交制造廠商針對本項目的授權(quán)書(鏈霉素代理商須提供制造廠商的唯一授權(quán)書,如果不是唯一授權(quán)將導(dǎo)致廢標)。
　　b.投標人應(yīng)遵守有關(guān)的國家法律、法規(guī)和條例，具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條的規(guī)定：
　　(1)      具有獨立承擔民事責任的能力；
　　(2)      具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
　　(3)      具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
　　(4)      有依法繳納稅收和社會保障資金的良好紀錄；
　　(5)      參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法紀錄；
　　(6)      法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
　　c. 只有在法律上和財務(wù)上獨立、合法運作并獨立于買方和招標機構(gòu)的制造廠商或代理商才能參加投標。
　　d.投標人必須從招標代理機構(gòu)獲得招標文件并登記備案。
　　e. 法定代表人為同一個人的兩個及兩個以上法人、母公司、全資子公司及其控股公司，都不得在本項目同一包招標中同時投標。
　　f. 本項目不接受聯(lián)合體投標，不允許轉(zhuǎn)包和分包。
　　g. 投標人所提供的貨物和服務(wù)應(yīng)提供并滿足下述條件和要求：
　　(1)  具有藥品生產(chǎn)許可證；
　　(2)  制藥廠生產(chǎn)本包中藥品制劑的GMP證明文件；
　　(3)  本包中藥品的藥品注冊證書（批準文號）；
　　(4)  本包中藥品的藥品銷售證明書；
　　(5)  經(jīng)營商的藥品經(jīng)營許可證（藥品生產(chǎn)廠家除外）；
　　(6)  制藥廠和/或經(jīng)營商連續(xù)近三年對本廠全部產(chǎn)品，抽檢無不合格紀錄（由國家級或省級藥檢部門出示證明）。
　　其他內(nèi)容: 招標文件每本500元人民幣，售后不退（郵購另加50元人民幣）�！　�